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1 天
2024 ESMO & WCLC | 聚焦少见靶点突变,向精准治疗再进一步
近年来随着治疗靶点的发现和新型靶向药物的不断研发,肿瘤治疗已步入精准治疗新时代。近日,2024 年世界肺癌大会(WCLC)和欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会陆续召开,带来肿瘤领域最新前沿进展。会议中,针对 BRAF、MET 14 ...
美通社 on MSN
23 小时
BRAFTOVI+MEKTOVI获欧盟认可,显著提升BRAFV600E突变的晚期非小细胞肺癌 ...
(医药健闻2024年9月24日讯)皮尔法伯宣布,欧盟委员会(EC)已批准BRAFTOVI® (恩考芬尼)与MEKTOVI® ...
5 天
三款 「first-in-class」PROTAC ,首次公布临床结果
今年 ESMO 大会上,除了多款 ADC 、双抗、单抗药物披露重磅结果外,我们也注意到有三款「first-in-class」PROTAC 药物首次公布早期临床结果,三个结果均入选大会口头报告,分别为安斯泰来KRAS G12D ...
搜狐
9 小时
肺癌基因突变类型
ROS1(鸟苷酸酰化酶1)融合基因突变:约占非小细胞肺癌的1-2%。这种突变也会导致肿瘤细胞过度增殖和分裂。 BRAF(丝裂原活化蛋白激酶)V600E突变:约占非小细胞肺癌的1-2%。这种突变通常与黑色素瘤相关,但也可以在肺癌中发生。 HER2(人类表皮生长因子受体2)突变 ...
15 小时
和黄医药宣布武田获得FRUZAQLA® (呋喹替尼/fruquintinib) 在日本的上市批准
和黄医药首席执行官兼首席科学官苏慰国博士表示:"现在,武田已在日本取得 FRUZAQLA®批准,这证明了我们全球数据包的实力以及这种新药为转移性结直肠癌患者提供急需的治疗选择的潜力。在过去的十几年来,武田一直是日本的转移性结直肠癌治疗领域的领导者,我们有信心武田能够将FRUZAQLA®带向日本患者。" ...
腾讯网
1 天
肺癌术后病理报告,你看懂了吗?
病理诊断是确诊癌症的金标准,肺癌同样如此。这是肿瘤治疗过程中十分关键的依据。病理报告有多重要呢?可以说,手术后病理报告几乎决定了病人的一切。疾病处于什么阶段,后续需要使用何种治疗,未来疾病可能的发展和预后的判断,这所有的信息都来源于术后病理。一、病理 ...
商丘新闻网
10 小时
求臻医学“肺癌基因检测试剂盒分析软件”获批NMPA Ⅱ类医疗器械注册证
它通过对测序仪上获得的特定基因DNA片段序列进行数据分析,能够报告EGFR基因(19Del、L858R、T790M、G719S、S768I、L861Q、D770_N771insG突变),KRAS基因(G12D、G12A、G12V、G12S、G12C、G13D突变),HER2基因(A775_G776insYVMA突变),BRAF基因(V600E突变),ALK基因(融合)与ROS1基因(融合 ...
凤凰网
23 小时
63%患者5年疾病未进展!一线肺癌治疗亚洲研究结果公布
辉瑞公司在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)期间公布了第三代ALK抑制剂博瑞纳®(洛拉替尼)CROWN Ⅲ期研究亚洲亚组的最新数据。 数据显示,63%的患者在5年后仍未发生疾病进展或死亡, 洛拉替尼可改善患者的客观缓解率(ORR)和颅内缓解率( IC ORR)。 5年随访数据显示,洛拉替尼在亚洲亚组中的有效性与安全性与CROWN研究整体人群结果一致,为ALK阳性NSCLC患者带来前所未有的获益 ...
5 天
BMO维持C4 Therapeutics股票"跑赢大市"评级
BMO Capital Markets保持对C4 Therapeutics (NASDAQ: CCCC)的积极立场,维持"跑赢大市"评级,目标价为$20.00。 这一评级确认是在贝达药业宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了CFT8919胶囊的临床试验申请之后做出的。该药物旨在治疗EGFR L858R突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 C4 Therapeutics此前于2023年与贝达 ...
5 天
合同,Rizzetto:“多制造业国家集体劳动协议通过谈判实现最低工资”
Il cantante Raf è stato ricoverato in ospedale a causa di un disturbo alla laringe e faringe, dove ha subito un intervento ...
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